8月22日晚间,迪哲医药(688192.SH)发布的半年报显示,今年上半年,公司实现营业收入3.55亿元,同比增长74.4%;归属于上市公司股东的净利润亏损3.77亿元。
第一财经记者从迪哲医药方面了解到,虽然公司净利润还在亏损,但公司的营收已可以覆盖研发费用之外的成本(销售、管理费用),即开始实现商业化盈利了。
作为创新型药企成长中的重要指标,实现商业化盈利是指创新药企业的药品销售收入,能够完全覆盖自身生产和推广的成本。这也意味着,该公司可以利用自身创造的现金流循环支撑业务发展。
不过,迪哲医药方面未透露具体的商业化盈利金额。
迪哲医药有两款产品实现获批上市,其中肺癌药物舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)已在中、美两国获批上市,淋巴瘤药物高瑞哲(通用名:戈利昔替尼胶囊)在中国获批上市。公司营收增加,得益于这两款产品进入中国医保报销目录后,销量放量明显。
今年7月,迪哲医药的舒沃哲通过优先审评在美获批上市,不同于其他在美国获批上市的国产创新,这款药从靶点发现,到药物设计,做到了全球首创,公司还未揭晓舒沃哲在美国的定价。
对于舒沃哲在美国的定价是否会受国内医保价格影响,受到关注。
迪哲医药方面则对第一财经记者表示,公司在制定美国市场定价时,会参考同类药物的定价,并结合舒沃替尼的临床优势进行差异化定价,舒沃替尼的国内医保价格不会直接约束美国定价,公司会秉持“全球价值,本地可及”原则,在确保商业可持续性的同时,让更多患者受益。
对于海外市场的拓展进展,迪哲医药方面表示,公司正在积极评估多样化的合作方式,会从管线协同性、全球商业化能力、发展潜力等维度进行评估,寻求最优方案。公司的首要目标是实现项目价值最大化,为出海战略的具体实施留有更多探索空间。
在实现商业化盈利后,迪哲医药何时可以实现真正盈利?
作为一家创新药企,迪哲医药尚未全面盈利,原因在于公司尚处于商业化早期且多数产品仍处于药物研发阶段,持续投入大量研发费用,目前,公司有七款创新药物处于全球临床研发阶段,一共有5项全球注册临床研究。今年上半年,公司研发投入合计4.08亿元,同比增长6.66%。
迪哲医药方面表示,现阶段,公司“自我造血”能力初见成效,公司会继续坚持增收提效,未来,随着研发与商业化效率进一步形成正向循环,公司有望加快走向盈亏平衡点。
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